Proplant 722 SL Polonia - poloneză - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

proplant 722 sl

arysta lifescience benelux sprl_x000d_ rue de renory, b-4102 ougre (seraing), królestwo belgii - propamokarb w postaci kompleksu z chlorowodorem - propamokarb w postaci kompleksu z chlorowodorem - 722 g - fungicyd

Cronyxin 50 mg/g (w postaci fluniksyny z megluminą) 83 mg/g Pasta doustna Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cronyxin 50 mg/g (w postaci fluniksyny z megluminą) 83 mg/g pasta doustna

bimeda animal health ltd. - flunixini megluminum - pasta doustna - 50 mg/g (w postaci fluniksyny z megluminą) 83 mg/g - koń

Doxycycline Genoptim 100 mg Kapsułki twarde Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

doxycycline genoptim 100 mg kapsułki twarde

synoptis pharma sp. z o.o. - doxycyclini hyclas - kapsułki twarde - 100 mg

Bosulif Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutynib (w postaci jednowodnej) - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną przewlekłą fazą (sr) chromosomów-pozytywne filadelfia przewlekłej миелогенной białaczki (ph+ cml). Śr, przyspieszonej fazy (ap), i blastnom (bp) ph+ cml, wcześniej leczonych jeden lub więcej inhibitora kinazy tyrozynowej(z) [tgc(y)] i dla kogo imatinib, nilotinib jest i dasatinib nie traktować odpowiednie opcje leczenia .

Jakavi Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruksolitynib (w postaci fosforanu) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - Środki przeciwnowotworowe - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. policitemia wiara (pv)jakavi jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z policitemia wiara, które są odporne na lub nietolerancja гидроксимочевины. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Trizivir Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - абакавир (w postaci siarczanu), lamiwudyną, zydowudyny - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - trizivir jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (hiv) u dorosłych. ta stała kombinacja zastępuje trzy składniki (абакавир, lamiwudyny i zydowudyny), stosowanych oddzielnie, w podobnych dawkach. zaleca się, aby leczenie zaczęło się od абакавир, lamiwudyny i zydowudyny oddzielnie dla pierwszych sześciu-ośmiu tygodni. wybór tej połączenie stałe powinny opierać się nie tylko na potencjalnych kryteriów przystąpienia, ale głównie na oczekiwanej efektywności i ryzyka związanego z trzech нуклеозидных analogów. demonstracja na rzecz Тризивир opiera się głównie na wynikach badań przeprowadzonych w naiwnych pacjentów lub umiarkowanie antyretrowirusowej doświadczonych pacjentów z postępującą chorobą. u pacjentów z wysokiej wiremii (>100 000 kopii/ml) wybór terapii powinien szczególną uwagę. w ogóle, Вирусологический walce z tej potrójnej nucleoside trybu może być gorsze od tych, które zostały uzyskane z innymi multitherapies szczególności, w tym wzmocnionych inhibitorów proteazy lub inhibitory odwrotnej transkryptazy nie nucleoside, więc korzystanie z Тризивир należy rozważać tylko w przypadku szczególnych okoliczności (e. infection z gruźlicą). przed rozpoczęciem leczenia абакавиром, badanie na nosicielstwo genu hla-b*5701 allelu powinny być wykonane w dowolnej hiv-dodatnich pacjent, niezależnie od pochodzenia rasowego. badania przesiewowe zalecane jest również przed ponownym rozpoczęciem abakawiru leku u pacjentów z nieznaną hla-systemu-w*5701-statusem, wcześniej cierpieli zarządzania абакавир (patrz po przerwie Тризивир terapii). Абакавир nie należy stosować u pacjentów, jak wiadomo, wożą na hla-b*5701 allelu, jeśli żadne inne lecznicze opcja dostępna w te pacjentach, wychodząc z trybu historii i prób oporu .

Xylapan 20 mg/ml (w postaci ksylazyny chlorowodorku 23,3 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xylapan 20 mg/ml (w postaci ksylazyny chlorowodorku 23,3 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

vetoquinol biowet sp. z o.o. - ksylazyna - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/ml (w postaci ksylazyny chlorowodorku 23,3 mg/ml) - bydło; koń; kot; pies

Bioketan 100 mg/ml (w postaci ketaminy chlorowodorku 115,43 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bioketan 100 mg/ml (w postaci ketaminy chlorowodorku 115,43 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

vetoquinol biowet sp. z o.o. - ketaminum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml (w postaci ketaminy chlorowodorku 115,43 mg/ml) - kot; pies

Airone SC Polonia - poloneză - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

airone sc

isagro s.p.a. centro uffici san siro-fabbricato d-ala, via caldera, 21-20153 mediolan, republika włoska - miedź w postaci wodorotlenku miedzi (ii); miedź w postaci tlenochlorku miedzi - miedź w postaci tlenochlorku miedzi - 136 g, miedź w postaci wodorotlenku miedzi (ii) - 136 g - bakteriocyd, fungicyd

Himalaya 80 SG Polonia - poloneză - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

himalaya 80 sg

upl holdings coöperatief u.a._x000d_ claudius prinsenlaan, 4818cp breda, holandia - hydrazyd maleinowy w postaci soli cholinowej - hydrazyd maleinowy w postaci soli potasowej - 804 g - regulator wzrostu